在后备母猪中对两种萎缩性鼻炎疫苗安全性和有效性的比较研究

在后备母猪中对两种萎缩性鼻炎疫苗安全性和有效性的比较研究

Acal*1, L.; Montané1, J.; Camprodon1, A.; Pedrazuela1, R.; March1, R.

*通信作者 (lucia.acal@hipra.com)

1HIPRA, Amer (Girona), Spain（西班牙）.

简介

      本研究的目的是通过比较疫苗接种后的血清学检测和体温升高情况，评价和比较两种市售的预防猪萎缩性鼻炎 (AR) 疫苗的有效性和安全性。RHINISENG® 是一种预防猪体内进行性和非进行性萎鼻的疫苗，其中含有 HIPRAMUNE® Gd 喜倍美作为佐剂。本研究中使用的另一种商业疫苗基于 dl-α-生育酚作为佐剂，仅用于预防进行性萎鼻。

材料与方法

      将 18 头 8 月龄临床上健康且无多杀性巴氏杆菌毒素 (PMT) 抗体的后备母猪随机分为 3 组，每组 6 头。第 1 组和第 2 组在实地条件下分娩前，肌肉注射 2 次，间隔 3 周。

      第 1 组接种 RHINISENG®瑞立胜（每只动物 2 ml/剂），第 2 组接种基于 dl-α-生育酚为佐剂的市售疫苗（每只动物 2 ml/剂）。第 3 组接受 2 次 2 ml 剂量的 PBS（作为安慰剂）。

      分别在每次注射前 1 天、注射后 0、6、24 和 48 小时对三组后备母猪的体温进行了评估。在研究第 0 天（接种前）、21 天后（再次接种前）和第 42 天（分娩前）采血。用商业 ELISA (Oxoid) 定量检测 PMT 抗体水平。观察到的两个变量均采用方差分析检验进行评估 (p<0.05)。

结果

      RHINISENG® 瑞立胜组后备母猪接种疫苗后 0 至 6 小时体温升高 0.5°C 左右；第 2 组升温超过 1°C (p<0.05)。注射后 6 小时，在第 2 组与第 1 和第 3 组之间也检测到显著差异。在 RHINISENG® 瑞立胜组和第 3 组之间未检测到显著差异。接种疫苗 24 小时后，各组体温均恢复到基线。

       根据统计数字，RHINISENG® 瑞立胜组接种后 21 天抗 PMT 抗体的平均滴度 (log3) 明显高于第 2 组和第 3 组。在分娩前（第 42 天），RHINISENG® 瑞立胜组的抗 PMT 抗体滴度是其他商业疫苗提供的抗体滴度的两倍。

结论和探讨

      RHINISENG®瑞立胜（第 1 组）获得的结果显示，与竞争产品（第 2 组）在实地条件下相比，接种后体温升高较低，对 PMT 的体液免疫反应较高且更均匀。