联合使用 AUSKIPRA® GN喜可净 和 RHINISENG® 瑞立胜疫苗 作为减少母猪接种的方案

联合使用 AUSKIPRA® GN喜可净 和 RHINISENG® 瑞立胜疫苗

作为减少母猪接种的方案

Massimiliano Baratelli, Oriol Boix Mas, Alba Martos, Jaime Maldonado*.

HIPRA, Amer (Girona), Spain（西班牙）. *电子邮箱： alba.martos@hipra.com

简介

      频繁接种疫苗已使母猪免疫计划异常拥挤。因此，需要在不影响安全性和有效性的情况下减少接种次数的方案。由于母猪伪狂犬病 (AD) 和萎缩性鼻炎 (AR) 的强化免疫接种在时间上重叠，联合注射（混合 AD/AR）可能是一种替代选择。本研究旨在比较这些疫苗在母猪中联合注射和单独注射的安全性。

材料与方法

      将相同剂量的 AR 疫苗（RHINISENG®瑞立胜, HIPRA, 西班牙）添加到伪狂犬疫苗（AUSKIPRA® GN喜可净, HIPRA, 西班牙）的冻干粉中以制备混合疫苗。采用 TCID50 终点稀释法体外评价 伪狂犬疫苗病毒混合后的活性。将 60 头健康母猪随机分为三组 (G)，每组 20 头。G1 组接种混合疫苗，G2 组接种 伪狂犬疫苗，G3 组接种萎鼻疫苗。接种疫苗后 (hpv) -48、0、6、24 和 48 小时内是否发生全身反应、局部反应和直肠温度 (Rtº) 升高可间接推断安全性。通过 Fisher 精确概率检验和 Mann Whitney U 检验比较数据 (SPSS, IBM)。

结果

      体外试验表明，混合疫苗中的伪狂犬疫苗病毒滴度在混合后 1 小时降至低于 SPC 规定的水平（数据未显示）。结果是动物在这段时间内接种了疫苗。除 G2 组中有一只动物在接种后48小时出现衰竭外，其他各组均未观察到全身反应。G1 组中 15-35% 的动物在注射点出现肿胀（直径 10-16 毫米），并持续至接种后6小时。但与 G2、G3 组相比，该参数并无明显差异（图 1）。在整个研究中，所有组的平均 直肠温度RTº 在 37.5 至 39 ºC 之间。比较 G1 和 G3 组时，未观察到显著差异。相反，当 G1 与 G2 比较时，直肠温度RTº 在接种后6小时较高而在接种后48小时较低（图 2）。

结论

      在母猪中联合与单独注射伪狂犬和萎鼻疫苗的比较证明：i.在全身反应方面无差异，ii.在局部反应方面无差异，iii.与 单独接种RHINISENG®瑞立胜 相比，直肠温度RTº无明显差异，iv.与 单独接种AUSKIPRA® GN 喜可净相比，直肠温度RTº 具有优势。综上所述，这些结果表明 AUSKIPRA® GN喜可净 和 RHINISENG® 瑞立胜联合接种母猪是安全的。因此，如果按照本文描述的方法混合使用，它是减少注射和改进疫苗处理的有效替代方案。

致谢

     作者感谢 Carlos Martinez、Marta Figa 的技术支持。