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该发明采用非洲猪瘟中国流行株Pig/CN/HLJ/2018，经基因工程技术，将非洲猪瘟病毒的毒力基因缺失，获得MGF360-505R缺失和CD2V与MGF360-505R联合缺失的基因缺失病毒。
经实验表明所述两种毒株均能提供对非洲猪瘟中国流行强毒株的100％免疫保护，可作为安全和有效的防控中国非洲猪瘟疫情的疫苗，具有极大的社会价值。
以下是该发明专利申请全文（包含权利要求书、说明书、序列表、附图共19页）：
https://mp.weixin.qq.com/s/iaYXIsYCJDwJbTOLg0QqXw
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这19页的纸究竟透露了哪些内容？
01
非瘟疫苗已初步研制成功
在哈兽研的专利申请书里，我们可以得知研究人员目前的所有发明成果：
（1）提供一种基因缺失减毒非洲猪瘟病毒。
（2）提供包含本发明的减毒非洲猪瘟病毒的疫苗。能诱导针对多种ASF病毒基因型的交叉保护性免疫应答。
(3) 提供一种或多种本发明的减非洲猪瘟病毒的药物组合物，该药物组合物可用于预防或治疗非洲猪瘟。
（4）本发明的疫苗可用于联合疫苗，如与猪的其他疫苗联合，但重点在减毒活疫苗上，尤其是病毒基因的整合。联合疫苗可以包含不同基因型的多种减毒非猪瘟病毒，如此可以诱导针对多种非猪瘟病毒基因型的交叉保护性免疫应答。
从这些研发成果可以看出，这次的非瘟疫苗与网上之前流传的“今珠多糖”、“白瓶”苗等截然不同，是经实验验证的、真正能抵抗中国流行非瘟病毒的真疫苗！
02
该疫苗可采用多种途径施用
本发明的疫苗可以采取肌肉注射、鼻内、口服、皮下、透皮和阴道等途径施用。但减毒疫苗优选肌肉注射，合适剂量为102.5—102.6TCID60，优选剂量为105—105TCID60。
在第一次接种后可以隔一段时间（例如7、14、21、28天）接受第二次加强施用，剂量相同或低于初免。另外也可以进行第三次加强施用，时间在免疫后2—3个月，6个月或一年。
03
临床表现比国外研究更安全有效
更安全。此次国内学者构建的两株基因缺失非洲猪瘟病毒( RASFV△360-eGFP和 RASFV△CD2V/360-eGFP- mcherry)，在接种猪只后，受试猪只均无体温升高等临床症状，血液和脏器病毒分离均为阴性，存活率为100%，表明其充分致弱，作为疫苗是非常安全的。
而国外研制的两种减毒毒株，MGF360-505R基因缺失病毒，在免疫猪后的血液病毒分离阳性率在60％以上；CD2V单基因缺失病毒，在免疫猪后血液病毒分离阳性率为100％、存活率仅为0％。
更有效。强毒攻击后，国内两株基因缺失非洲猪瘟病毒免疫保护率均为100％，血液病毒分离阳性率分别小于35％和100％，但在第21-22天均转为阴性，表明两株病毒都具有极佳的免疫保护效力，也明显优于国外采用基因II型ASFV的类似研究。
国内外类似基因缺失减毒非洲猪瘟病毒(基因II型)的安全性比较
哈兽研在专利申请书中表示，采用流行地区的分离株来构建非洲猪瘟基因缺失减毒疫苗是最佳策略，也是中国研制非洲猪瘟疫苗的关键。因此，本发明构建的基因缺失非洲猪瘟病毒( RASEV△360-eGFP和RASFV△CD2V/360-eGFP- mcherry)具有巨大的应用价值。
疫苗专利公布后，究竟何时能上市？
得知非瘟疫苗已经被研制出来后，养猪人心里最关心的，就是疫苗什么时候能上市了！
一般说来，一款疫苗从研发到上市大致需要经历如下过程：大量动物实验——临床试验（至少半年）——兽药评审机构检验——获得新兽药证书——企业生产一定批次的疫苗——疫苗检验合格——大规模生产——疫苗上市。
但在国内非瘟形势如此严峻的情况下，这个时间会被大大缩短。
7月31日，河南农业大学校长、中国工程院院士张改平教授在2019中原生猪产业发展高峰论坛上就透露：“今年年底或明年非瘟疫苗可能会问世”。
昨日资深评论人王中也预测：“如果早的话，疫苗10月1日之前可能会有消息，最晚也很难晚于年末”。
目前养猪人最该做的，就是尽早准备复产
此前面对超高猪价红利，很多养猪人想复养又不敢养，就是怕非瘟一来，自己的一番努力又全都白费了。
但此次疫苗的成功研制，无疑给整个行业吃了一颗强有力的定心丸，大家复产有望了！
对于中小养殖户来说，高兴之余一定要提前做好积极的复产准备。因为大企业经过一年多的防非，已经掌握了一定或者很好的防非经验、方法和工具，乃至具备了成功复养的初步条件，目前正在积极扩大产能。
中小养殖户，只有早做复产准备，才能在疫苗推出后，迅速进入，抢到一块市场蛋糕。
来源：谋易智造、猪兜 原创：影子科技 原文链接： https://mp.weixin.qq.com/s/_YIeQoMBH-VrZpaCUuLn-g
