文章 - 生猪健康

21周时，血清PCV2含量“高”和“中”的猪与血清病毒含量“负数/低”猪相比，每头猪平均损失13.1欧元 和7.5 欧元。

猪场的高患病率正好与你对猪场的感觉相吻合：这些疾病在我们猪场也很普遍。

要记住：用整套方法检测所有可能的病原。为此，必须要收集所有样品，检测所有可能引起腹泻的病原。

用于诊断新生仔猪肠道病原体的最佳样品是提交的活猪样品。

由于在一些集成育肥场中，猪突然死亡，因此他们打电话向我们咨询。

初乳可以帮助新生仔猪建立免疫力。断奶之后直至育肥结束，通过疫苗建立的免疫力则对猪的生长非常重要。生长速度会得到提高，并且均匀度会更好，这样也避免了将不同日龄仔猪进行混群。而疫苗的保护当面对混合感染时会显得更加有效。

在主要的养猪国家，PCV2疫苗都在广泛使用。但是现在所有商用疫苗都无法引起消除性免疫力。也就是说，虽然疫苗可以给动物提供保护，但是猪仍然会感染PCV2。这些疫苗的存在结合PCV2自身的分子生物学特点，就相当于给PCV2在猪体内提供了一个筛选和进化的空间。在一些极端情况下注射疫苗反而会使PCV2可以逃脱猪的免疫识别。

采用横断面取样的方法可以使结果快速取得。而连续采样可以实现对同一猪群感染的时间变化进行调查，并且可以获取到更多关于感染顺序的信息。

2013年5月，美国印第安纳州的一个母猪场爆发了猪流行性腹泻（PED）。猪场采取紧急措施，对整个猪场的猪（包括用于内部扩繁后备母猪的保育舍 和育成舍）进行活毒接触（返饲）。这个猪场在8周的时间内损失了相当于3.6周的仔猪产量。后续的粪便跟踪检测直到2013年9月份才结束（每周检测30 窝，连续四周证明为阴性则停止检测– Morrison et al, 2013）。

养猪生产增加利润的方法不是将成本最小化，而是将收入最大化。

母猪感染肺炎支原体通常是由于带病更新猪的引入，但是感染母猪通常只能传染一窝仔猪，因为到下一窝分娩时母猪体内已经完成了病毒的清除，并且具备了对猪肺炎支原体的抵抗力。

在本案例中，猪场用高剂量抗生素来预防一个历史顽疾的本意是好的，但是实际上却起到了反作用。

这个测试可以用来检查是否进行了PCV2的免疫以及免疫的质量。

目前肺炎支原体感染正在在全球范围内流行，而肺炎支原体引起的疾病对于主要的生猪养殖国家都构成重要的影响。人们在尝试对这种病原控制的过程中也遭遇不少 的挑战，这些挑战来自于肺炎支原体本身，也来自于它所繁殖表达的环境。但是，目前已经有在不同水平上可以实施的净化方案，并且净化带来的效益非常可观。

未感染PCV2的后备母猪转入感染了PCV2的猪群时危险比较大，可以造成显著的损失。这种情况下通过疫苗来防控效果似乎并不理想，对于临床症状的减轻并不明显。在配种之前通过一定时间的适应和驯化对于减少PCV2引起的疾病损失反而会更加有效。

2012年，PCV2d中出现一种PCV2变体或者说是突变体（mPCV2），这个新的变体经常与美国爆发的PCV2相关疾病关联在一起。现在以PCV2a为基础开发的商用疫苗对于mPCV2是不是存在交叉保护是很多人关切的问题。

发现猪场存在受孕率及多变的繁殖性能问题。保育舍内仔猪出现耳朵和尾组织坏死，育肥猪出现持续性腹泻和脱肛。

自2007年非洲猪瘟传入格鲁吉亚后快速地向周围传播，从高加索地区（亚美尼亚和阿塞拜疆）进入伊朗伊斯兰共和国，又进入了俄罗斯联邦。在过去的两年中，一路西进到了乌克兰和白俄罗斯。最近，非洲猪瘟已经进入欧盟范围（立陶宛、波兰和拉脱维亚）。

在最近4批断奶的仔猪中，有约3%仔猪食欲和精神不振。猪场采取的所有治疗措施(阿莫西林和氟苯尼考)都以失败告终，最终所有病猪都死亡。

本研究表明，PCV2病毒感染多发生于出生前后，母源抗体可以抑制病毒水平，直到仔猪第10周左右母源抗体开始减弱，潜伏病毒重新爆发。

尽管实验室诊断非常有用，我们不应忘记临床剖检也能令我们挽回动物死亡带来的损失。

神经症状主要表现是部分仔猪脑膜炎、眩晕，大量仔猪表现出精神不振和抑郁。所有剖检病猪都有严重的肺部充血、轻重不一的肠炎和肠系膜淋巴结感染。

PCV免疫失败第一个原因是购买和使用低质疫苗，但是免疫失败的具体原因形式多样。

在育肥舍，可见慢性咳嗽和呼吸困难，病猪对抗生素治疗无效，死亡率是8%。