文章 - 生猪健康

猪圆环病毒2型（PCV2）已经成为对生猪生产破坏性最大的病毒，造成相当大的经济影响（直接损失和控制疾病的花费）。PCV2是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的病原体，目前被称为PCV2-系统性疾病(PCV2-SD, 图 1)。流行病学和和实验研究已证明基因多样性可能影响PVC2的毒力，表现为在全球范围内出现新的基因型以及重组株的流行。也许这正是为什么PCV2种间分类颇具争议的原因。2008年，欧盟猪圆环病毒病联盟提出了以成对基因序列比较为基础的PCV2基因型标准命名法(www.pcvd.eu)。通过分析PCV2完整和衣壳(ORF2)核苷酸序列确定了2个距离阈值，分别为0.020 和0.035。当2个序列之间的遗传距离大于这两个阈值时，认为这些毒株属于不同的基因型。分析发现了4种基因型，分别命名为PCV2a, PCV2b, PCV2c和 PCV2d(也被称为PCV2b突变型)。

具有明显标识的HA的4种病毒品系在欧洲猪群中共同流行，即使他们在不同国家的流行性和发病率水平不同，仍可被认为是地方流行性动物病。

对病变严重的猪给予足部护理以帮助其恢复。对病变非常严重的猪注射抗生素和消炎药以避免由于继发性细菌感染造成的并发症。

对仍在保育舍的2组仔猪进行检查未发现明显的跛行，小心的将第三组移到育肥舍，当仔猪奔向育肥舍内的稻草时，发现一部分仔猪后退倒地。对此组4只有骨折现象的仔猪实施安乐死。第四组猪卸载时更加小心，不允许仔猪直接跑向育肥舍。转入育肥舍前先将此组仔猪被饲养于一个小的饲养栏，未发现跛行

2015年3月，澳大利亚某猪场发现了猪的芽囊原虫病，咨询了大学的猪病诊所。此猪场的仔猪产自存栏60头母猪的封闭生产系统，仔猪28天断奶，母猪产子间隔期为3周。母猪常规接种圆环病毒和猪丹毒疫苗，仔猪接种圆环病毒2型和肺炎支原体疫苗。无其他可知的疾病信息。

基因组学革命使所谓的“下一代”或“高通量筛选“测序技术成为可能，最近的文章就此做了概述‘基因组学革命是什么意思？

在过去几年里，对猪鼻支原体造成的断奶猪的多发性浆膜炎和关节炎的兴趣不断增加。推测此细菌是由母猪传播给其后代的；但是，对此细菌的流行病学和生态学所知有限。缺乏基本信息，如定植的时间，断奶后传播的动力学和母猪在此疾病传播中所起的作用。

2014年夏天快结束时，我们发现很多后备母猪出现腿部问题。在比利时不同猪群中均出现此问题，这些猪场有一些相似之处：购买的小母猪在到达隔离时临床健康。经过2周的隔离后，小母猪开始出现跛行。用阿莫西林治疗未见效果，当使用高剂量的(10 毫克/公斤)大环内酯类药物和壮观霉素时解决了此问题。

野毒感染的生长猪接种蓝耳病减毒活疫苗对排毒的影响

多发性桨膜炎和关节炎是影响断奶仔猪的主要疾病。副猪嗜血杆菌和猪链球菌是造成该种疾病的主要原因。然而，近几年研究发现猪鼻支原体也在多发性桨膜炎和关节炎中起到增加发病率和死亡率的作用。

此研究在希腊的一个的商品猪场（从产子到育成）的种猪群完成。猪场在产母猪650头（商品代大白和长白杂交）和35头祖代母猪（用于生产F1代小母猪）。断奶母猪和小母猪单独饲养30-35天后，用来自同一公猪的新鲜精液人工授精2次。在妊娠20-35天时，母猪被转到群体饲喂栏（每组10头母猪）。

文献作者研究了控制蓝耳病病毒的不同方法。实验旨在确定控制蓝耳病病毒的最佳方法

因此，仔猪接种疫苗的最佳日龄应该是在自然感染前，根据当前仔猪MDI的最低值和抗PCV2保护免疫的发展情况来定。

整合断奶仔猪和新生仔猪样品（无论是死胎还是活仔猪）提供的安全准确的信息能够帮助我们做出决定，对于任何根除计划这都至关重要。

按照一套反应PRRSV生物学和经济学的定义，为描述PRRSV状态提供一个猪群分类系统。

目前认为： TTSuVs不能直接引发任何疾病，但可以增强双重感染的病原体，作为PCVDs（PCV2关联疾病）和猪呼吸道疾病综合征（PRDC）的诱因。

采取一系列不成功的措施后问题终于解决了。

本文长期（90年代）追踪一个生长育肥猪场胸膜肺炎放线杆菌（App）的发病形式及控制措施。该老病例引出了猪场设计、传染病感染动力学和猪对App免疫力等重要问题。

以测量外部风险为例，本文的建议非常有趣，因为它比较的是我们所拥有的数据，这样之前的措施的改善通过数据就能确定。

空气过滤的成本很高，但对于保护遗传力高的猪场或人工授精中心来说，这些投入很有价值。

本文中的唾液诊断要求我们增加控制的频率，控制亚种群风险，如猪场常发生的生长速率低。

实际上评估猪场感染因素时，往往不会把苍蝇看成风险因素。但是，当收集尸体时，苍蝇随着尸体能飞很远。

我们怎么能说瞥一眼就知道运输车很干净？

所有的猪场都应对访问者采取生物安全措施。在没有淋浴时，猪场应强制用肥皂洗手消毒。