文摘 - 生猪健康

本研究证实Lena毒株的毒性高于Finistere毒株。如果换成商品猪，能预见到猪的症状更严重，原因是双重感染。

研究表明，CRISPR-Cas9 复制能力高达62， PERVs可以被灭活，猪-人异种移植可应用于临床。

结果表明重组啤酒酵母能表达病毒蛋白作为抗PCV2的口服疫苗。

这个结果表明，在快速爆发PRRS期间，接种PCV2疫苗能降低PCV2的感染水平，但是不能消除病毒。因此，需要进一步研究，才能得出综合性的结论。

结果表明：拉丁美洲的猪群中至少有12种在遗传上有差异的HA病毒系，只有两种存在于北美的猪群中。

结果表明：PEDV、IAV 和PRRSV能借助不同大小的颗粒进行空气传播。但是，病毒的存活力由颗粒大小决定。

因此推测：屎肠球菌NCIMB 10415通过增加上皮内淋巴细胞数量产生免疫影响。

结果表明：断奶前感染IAV 或 PRRSV与断奶后死亡率的增高有关。

试验表明这种方法可以满足猪PRCV阴性状态的出口要求。

健康胃肠道内绝大部分的共生菌群（嗜冷杆菌、铺氏菌属和柔嫩梭菌）数量减少，原因是PEDV感染打破肠道生态平衡。

我们建议在引入后备母猪前和仔猪断奶前控制IAV，预防感染。

在本试验条件下，饲料中PEDV的存活力受SBM原料的影响（存活期延长）。此外，LA处理能灭活病毒，与原料类型无关。

本研究表明：在育肥猪场检测蛔虫血清这个诊断工具很重要，它能通过检测感染强度指示蛔虫感染。

本文的目的是：评估检测急相蛋白（APP）是否能帮助兽医在屠宰场开展工作。

我们预计：2010-2030年间，全球抗菌剂的消耗量将增加67%（63151 ± 1560 吨 升到105596 ± 3605吨）。

本研究的目的是：确定猪粪中Lelystad PRRS病毒脱落的数量，这些猪分别接种了灭活苗、弱毒苗或未接种疫苗但暴露在PRRS病毒中。另一个目的是检测粪便样品中的IgA抗体，确定病毒脱落的数量与粪便中IgA滴度是否有关。

试验结果表明：一个猪场内同时存在多种不同的CR基因，并存在很多不同大小相同抗性基因的质粒。

我们从美国爆发PED的三个州采集的腹泻仔猪粪便中和复合源的猪血粉中分离得到一种哺乳动物的新型正呼肠孤病毒3（MRV3）。

本研究主要强调了使用基因组测序持续监控PRRSV的重要性。

本文的结果显示：从母猪单体栏内可以收集口腔液体样品，但是优化收集口腔液体样品的方法是很有价值的。

我们推测，共同感染PCV2和HEV可能会对养猪生产造成负面影响，建议养殖户对此多关注。

结果表明，IRT可以用于检测猪肺部炎症变化。

本研究的目的是比较不同疫苗接种情况和胎次母猪生产仔猪的鼻炎病变分数。

在4个独立的试验中也出现了相同的结果。这些结果表明，mRT-qPCR和口液可用于监测猪群中ASF、CSF和FMD。