非洲猪瘟是全球养猪行业的头号威胁。由于缺乏疫苗使ASF的控制复杂化,ASF是一种强制向OIE申报的疾病。如今控制ASF依赖于早期、有效的诊断,牺牲感染生猪和接触猪,这一政策只有在存在公平补偿的情况下才有效果。
市场上缺乏疫苗有两个简单原因:生产针对ASF的疫苗较难,传统上ASF总被忽视,公共和私营部门投资都很少。灭活疫苗不起作用,亚单位疫苗未来可以期待,但是仍需要较多研究的努力。到目前为止,只有减毒活疫苗(LAVs)能够提供坚实的保护,应对同源ASFV的挑战。然而,安全问题已经使其在现场的实施变得复杂。
分子生物学允许通过使用同源重组技术删除特定的毒性基因来获得重组LAV。如今我们主要依赖实验室中几个有应用前景的LAV原型,准备注册。得益于各群体之间多学科合作的成果,我们在测试BA71∆CD2,它是由致命的BA71ASFV病毒衍变而来,一种缺乏ASFV血凝素(CD2v)的重组减毒活疫苗LAV。BA71∆CD2对同源和异源病毒都有保护作用,包括目前在欧洲和亚洲传播的Georgia 2007/1 II型基因流行病毒,其在细胞系中稳定生长,促进了它们的大规模复制。
尽管实验证明BA71∆CD2的有效性,但是从生物安全的角度来看,仍有改善的空间。我们实验室最近的工作表明,BA71∆CD2的安全性可以通过将接种途径从肌肉内向鼻腔改变而得到改善。鼻腔内接种也改善了诱发的粘膜反应,从而有利于保护天然AFV感染的途径。
最后,将用两个具体的例子说明粘膜免疫、粘膜的完整性和全面生猪健康的重要性:
数据清楚地表明,对ASF的抵抗力不仅取决于宿主的遗传特征,还取决于宿主的肠道微生物菌群。因此,通过共同管理疣猪的微生物组成,提高了对BA71∆CD2的保护,非洲野生猪对ASF具有较高对抗力,这要归功于诱导的优化粘膜免疫反应。
最近通过用SDPP(猪血浆)喂养生猪取得了相似的结果,将观察到对动物的保护能力,与诱导更有效的Th1反应联系起来,体现了其对ASF保护至关重要。
所有这些数据显示,健康动物对ASFV感染的抵抗力更强,一旦感染ASFV,建议优化生物安全卫生和营养实践。我们相信SDPP能够使对抗ASF以及威胁我们农场的其他病原体产生不同的效果。
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APC是生产和销售血源性功能血浆蛋白和血球蛋白产品的全球领导者,每年影响数十亿种动植物。我们的故事开始于1981年,当时APC的科学家发现血浆衍生的功能性蛋白在帮助支持和维持动物正常免疫功能中发挥着强大作用。APC的开拓性研究已发表600余篇经同行评审的期刊论文和十多项加工和饲喂蛋白质的专利。如今APC已在全球8个国家拥有超过500多名员工,并拥有17个生产基地。
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来源:APC公司