猪场简介
该猪场位于意大利一高密度养殖区,存栏1000头母猪,实行封闭式管理。育肥猪大约9个月大、168 kg左右时被运往屠宰场。该猪场使用核心祖代母猪培育后备母猪,实行周批次生产模式和全进全出制,21日龄断奶。此外,20 - 30 kg的生长猪的猪舍足够大,因此不存在不同批次混群问题。生长猪舍为漏缝地板。生长猪40 kg左右时进入育肥舍,育肥舍为实体地面。断奶后保育猪饲料为干料,实行自由采食方式;生长育肥猪的饲料为湿料,每天饲喂三次。
健康状况
猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS)、伪狂犬病毒、猪肺炎支原体、猪圆环病毒2型(PCV2)为阳性,坏死性肠炎和萎缩性鼻炎为阴性。
母猪的免疫和用药方案:每年三次地毯式免疫猪细小病毒、伪狂犬病毒和PRRS疫苗。后备母猪也免疫支原体疫苗。所有母猪每年三次在饲料添加伊维菌素。
各阶段猪免疫和用药方案:支原体疫苗为一次免疫疫苗(一针);而伪狂犬疫苗为多次免疫疫苗(三针),需要在60、85和170日龄时分别免疫。断奶仔猪大肠杆菌病和链球菌病治疗方案:连续使用10天阿莫西林(400 ppm )、粘杆菌素(120 ppm)和氧化锌 (300 ppm) 后,再连续使用10天的氟苯尼考和粘杆菌素进行治疗。生长阶段猪不免疫疫苗。
案例出现
断奶期仔猪:一切正常,2%死亡率;生长阶段猪:在断奶仔猪转群后15-20天,生长猪咳嗽、体重降低,发病率30%,死亡率4-6%,病情呈现慢性,猪场最初认为这是PRRS导致;育肥猪:主要是肠炎,有一定死亡率,但是处于正常的范围内(3%)。
兽医访问
我们访问猪场时发现几只生长猪还出现腹泻症状,粪便呈黑色。咳嗽发生在75-95天阶段的猪,一些猪还伴有发烧。我们访问期间没有猪只死亡。
图 2 和 3: 肺炎,伴有胸膜炎
我们告诉场长如果发现死亡猪就给我们打电话,这样我们就可以进行尸体剖检。几天之后,我们如愿对死亡猪进行剖检,发现支气管肺炎,症状与感染支原体相似,还可见间质性肺炎、弥散性胸膜炎,表明可能并发细菌感染。将肺脏取样送往实验室检测。我们怀疑这起病例是PRRS并发细菌感染造成的。该猪场一年两次对不同年龄段猪进行PRRS和PCV2的实验室检测,以掌握猪群感染情况。PRRS和PCV2导致生产性能下降,给猪场带来经济损失。对于6、9、14、20和26周龄猪,每个年龄选出8只猪采血,利用血清学检测找出病毒血症发生时间。看到实验室结果后,使用200 ppm氯四环素进行治疗,600 ppm扑热息痛抗炎。我们还对一只80 kg死亡猪进行了剖检,发现结肠壁坏死。
表 1. 实验室分析
头数 | 周龄 | 症状 | PRRS PCR 4份样品作为1组,共2组 |
PCV2 PCR 4份样品作为1组,共2组 |
支原体 Elisa |
8 | 6 | 无 | 2/2 | 0/2 | 0/8 |
8 | 9 | 有 | 2/2 | 2/2 | 4/8 |
8 | 14 | 有 | 2/2 | 2/2 | 1/8 |
8 | 20 | 有 | 0/2 | 2/2 | 7/8 |
8 | 26 | 有 | 0/2 | 2/2 | 6/8 |
实验室结果
1. 细菌学检测:从肺脏和肠道分离出猪霍乱沙门氏菌,肠道内检测出毛肠短螺旋体(PCR)。
2. 病毒学分析:PRRS和PCV2 阳性(PCR)。
3. 抗菌谱:对氨基杀菌素、氟甲喹、庆大霉素、阿莫西林敏感。
采取措施
根据实验室诊断结果和临床剖检结果,决定对所有生长猪用药,连续15天在饲料中添加氨基杀菌素(12.5 ppm),用于治疗沙门氏菌病。猪舍清群后,我们清理了粪池,撒上生石灰并冲洗,但是以前我们从未清洁过粪池。每个猪舍空置40天。
两周后,发病猪仍未见好转。于是决定在所有生长猪的饲料中添加氟甲喹和泰妙菌素进行治疗。
三个月过后,我们决定只对生长猪上半生长阶段用药(前15-20天),而另半段不治疗 (后15 -20 天)。几周后,治疗无效,仍然出现临床症状。因此决定对整个生长阶段用药,经证明效果很好,生产性能大大改善(包括生长速度、饲料转化效率和死亡率),但是生长猪PRRS和PCV2仍呈阳性。再次做细菌学检测,未分离出猪霍乱沙门氏菌,临床症状再也没有出现。
讨论
- 尽管PRRS和PCV2同时在生长猪体内感染,死亡和生长速度下降主要归因于沙门氏菌感染。
- 由于缺乏明显的肠道症状,因此诊断之初并未想到沙门氏菌。本案例主要表现呼吸道症状。猪霍乱沙门氏菌传播性很强,在本案例中该菌并未定殖在整个肠道,猪霍乱沙门氏菌另一个重要症状发绀也未在本病例中出现。
- 在猪舍清群时,猪场坚持对环境和粪池进行清洁和消毒(生石灰)。
结论
1. PRRSV 持续在猪场流行,经常使我们在诊断时,忽略了其他真正致病的病原。
2. 治疗剂量和时间应该认真评估。
3. 疾病复发不一定要立即终止治疗。