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ASF在欧洲持续存在且不断扩散的主要原因是贸易活动，各地区受感染野猪群的迁移以及缺乏预防ASF感染的疫苗。
在这项研究中，我们证明用非血细胞吸附、减毒ASF病毒对野猪进行口服免疫，可产生针对毒性ASF病毒分离物攻毒的92%的保护性。
12头野仔猪在马德里康普顿斯大学VISAVET中心的BSL-3实验室进行了疫苗接种试验。最初，9头野仔猪口服减毒、非血细胞吸附的p72基因型Ⅱ非洲猪瘟 lv17/wb/rie1疫苗。该菌株已在家猪上进行过试验。随后，其余3头野仔猪在接种后0、7和15天通过接触（以下称为vcontact）经口免疫的仔猪，以测试不同时间的疫苗传播情况。
疫苗接种期持续30天，以产生免疫应答。然后，采用病毒脱落期猪攻毒暴露感染模型来评估保护性免疫：疫苗接种动物暴露于4头野仔猪。在肌内攻毒的同一天，用10 HAD50的非洲猪瘟病毒ARM07肌内接种这4头野仔猪。同样在疫苗接种后30天，2头野仔猪被用作晚期接触动物：野仔猪暴露于其它所有动物，并测量疫苗或攻毒病毒的传播情况。
所有12头已接种疫苗的动物，4头野猪用ARM07进行肌内攻毒，2头晚期接触的野猪在攻毒后维持24天，相当于接种后54天。
在30天的疫苗接种期内，9头经口免疫的动物中有6头在疫苗接种后15±3天通过酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫组化试验（IPT）检测为抗体阳性。3头vcontact野猪在接触后14±2天出现阳性抗体反应，整个实验期间滴度保持较高。这些结果表明，口服Lv17/Wb/Rie1菌株能诱导野猪的抗体应答。
在用Lv17/WB/RIE1免疫的动物中未发现与ASF相似的临床体征。检测到的唯一临床反应是9头接种动物中的7头和3头感染动物中的1头体温略微升高到40.1-40.8度，在接种后4-24天内平均持续3.5天。病毒血症在动物体内不同时期达到高峰。在9头口服疫苗动物中的6头和3头接触野猪中的2头，在30天的疫苗接种期间，实时PCR偶尔显示弱阳性结果（CT=33.02±4.07）。病毒血症峰值与体温的轻微升高呈弱相关。
我们的研究结果表明，Lv17/Wb/Rie1菌株可保护92%的口服接种疫苗和接触动物免受毒性ARM07分离物攻毒的影响。这种保护作用不仅表现为动物的存活，也表现为未出现与ASF相似的临床症状，目标组织中未发现病理病变和病毒。候选疫苗将是首个在野猪体内测试的抗ASFV基因型II的口服疫苗。这种疫苗在野外的使用目的是减少易感动物的数量，增加野猪群的群体免疫力，从而降低ASF的发生率。
Jose A. Barasona, Carmina Gallardo, Estefanía Cadenas-Fernández, Cristina Jurado, Belén Rivera, Antonio Rodríguez-Bertos, Marisa Arias and Jose M. Sánchez-Vizcaíno. First Oral Vaccination of Eurasian Wild Boar Against African Swine Fever Virus Genotype II. Front. Vet. Sci., 26 April 2019 | https://doi.org/10.3389/fvets.2019.00137
