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非洲猪瘟是世界动物卫生组织（OIE）强制性声明的高度传染性病毒性疾病。缺乏可用的疫苗使其控制困难，故非洲猪瘟是生猪养殖业的主要威胁。灭活疫苗不会产生针对非洲猪瘟病毒（ASFV）的有效保护。相反，已经证明通过基因操作或天然分离获得的减毒活病毒对同源非洲猪瘟病毒可产生有效的保护作用，尽管对异源病毒则很少或没有保护。 安全问题是使用该减毒非洲猪瘟疫苗的一个主要问题，并且阻碍了其在现场的使用。
在尝试开发更安全有效的非洲猪瘟疫苗时，我们发现并证明了病毒CD2v（EP402R）基因的缺失，可在体内高度降低BA71菌株的毒力。用缺失突变病毒BA71ΔCD2接种猪不仅产生针对亲本BA71攻毒的保护作用，而且还可抵抗异源E75（两种均为基因型I）。诱导的保护性是剂量依赖性的，且在体内观察到的交叉保护与BA71ΔCD2在体外诱导能够识别BA71和E75病毒的特异性CD8 + T细胞的能力相关，100％用BA71ΔCD2免疫的猪，在用Georgia 2007/1攻毒后仍旧存活，目前非洲猪瘟病毒基因型II型在欧洲大陆流行。
实验结果为研发非洲猪瘟病毒交叉保护性疫苗开辟了新的途径，对于多种病毒流行的地区的非洲猪瘟病毒控制来说至关重要。非洲猪瘟病毒在撒哈拉以南非洲的大部分国家仍然流行，至今仍是一个威胁猪业发展的主要因素。 非洲猪瘟病毒的不受控制不利于其出口到其他国家，最后一次事件是2007年的Georgia。自此非洲猪瘟病毒向邻国扩散，并于2014年传到欧盟东部边界。缺乏对非洲猪瘟病毒的可用疫苗使其控制困难，至今，只有减毒活病毒对同源实验攻毒表现出有效的保护作用，但在诱导针对异源病毒的有效交叉保护性实验中则失败。本文描述了一个具有独特交叉保护能力的新型减毒病毒：BA71ΔCD2。故接种BA71ΔCD2的保作用不仅针对BA71（强毒亲本菌株）的实验攻毒，而且还针对异源病毒，包括Georgia 2007/1（目前在东欧流行的非洲猪瘟病毒，基因型II型）。
Monteagudo PL, Lacasta A, López E, Bosch L, Collado J, Pina-Pedrero S, Correa-Fiz F, Accensi F, Navas MJ, Vidal E, Bustos MJ, Rodríguez JM, Gallei A, Nikolin V, Salas ML, Rodríguez F. 2017. BA71ΔCD2: A new recombinant live attenuated African swine fever virus with cross-protective capabilities. J Virol JVI.01058-17.