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猪圆环病毒1型（PCV1）和2型（PCV2）在中国猪群中流行，且感染猪产生针对这两种病毒的抗体。对PCV1/2感染或PCV2疫苗接种的猪，目前商业可用的ELISA试剂盒不能从PCV1 / PCV2混合抗体中区分PCV2特异性抗体。故迫切需要开发PCV2特异性ELISA方法以在排除PCV2疫苗接种后的PCV1抗体干扰情况下评估PCV2抗体水平。
基于重组Cap蛋白的PCV2病毒样颗粒（VLP）在大肠杆菌中表达。通过使用VLP作为包被抗原和PCV2特异性单克隆抗体作为竞争抗体建立竞争性ELISA。将竞争性ELISA与通过使用免疫过氧化物酶单层测定的160个血清样品的结果进行比较。 该竞争ELISA的灵敏度和特异性为96.5和96.0％，平均值为2个或3个标准偏差时分别为91.8和100％。 紧接着对中国北京，湖南，河南的商品猪群收集的1297个疫苗接种血清样本进行了血清学检查。 结果表明，85.9％血清PCV2抗体为阳性。
我们在本研究中开发的竞争性ELISA对PCV2具有敏感性和特异性，适用于PCV2接种后在排除PCV1抗体干扰情况下的大规模PCV2抗体监测。
Shuizhong Han, Yan Xiao, Dingding Zheng, Yanli Gu, Yajie Xuan, Yudan Jin, Wenqiang Pang, Yuxin Huang, Xiangdong Li, Junhua Deng, and Kegong Tian. Establishment and application of a competitive enzyme-linked immunosorbent assay differentiating PCV2 antibodies from mixture of PCV1/PCV2 antibodies in pig sera. BMC Veterinary ResearchBMC series. DOI: 10.1186/s12917-016-0802-9
