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胸膜肺炎放线杆菌是造成猪胸膜肺炎的致病菌，并在全球范围内造成重大的经济损失。早期宿主免疫应答对疾病的进一步发展至关重要。胸膜肺炎放线杆菌或迅速被宿主免疫系统清除，或转变为长期寄居。为了了解感染早期宿主-病原相互作用，使用胸膜肺炎放线杆菌2型气管攻毒，并在感染8小时后实施安乐死。通过实时定量聚合酶链反应对肺，肝脏，扁条体和唾液腺样本的炎性细胞因子和结合珠蛋白，A和C反应蛋白进行基因表达研究。此外，通过定量免疫分析法测量了支气管肺泡灌洗液，血清和唾液中的细胞因子和急性结合珠蛋白的含量。为了与宿主反应分析平行，使用霍氏转换红外光谱仪在代谢水平上对细菌病原菌对宿主的影响进行了分析。
在肺和唾液腺中检测到了显著的细胞因子和急性结合珠蛋白基因表达，但在扁桃体中未观察到此现象。为了与宿主反应分析平行，使用霍氏转换红外光谱仪在代谢水平上对细菌病原菌对宿主的影响进行了分析。从上呼吸道和下呼吸道分离的细菌表现出不同的红外光谱模式，揭示了宿主器官特异性的急性期反应。
总之，此研究表明胸膜肺炎放线杆菌在感染早期上呼吸道的代谢适应，其可能是揭示胸膜肺炎放线杆菌持续存在的第一步。在感染的急性期，不仅在肺部，而且在唾液腺可观察到炎性基因表达的增加。
Sassu EL, Frömbling J, Duvigneau JC, Miller I, Müllebner A, Gutiérrez AM, Grunert T, Patzl M, Saalmüller A, von Altrock A, Menzel A, Ganter M, Spergser J, Hewicker-Trautwein M, Verspohl J, Ehling-Schulz M, Hennig-Pauka I; Host-Pathogen Interplay at Primary Infection Sites in Pigs Challenged with Actinobacillus pleuropneumoniae; BMC Vet Res. 2017 Feb 28;13(1):64. doi: 10.1186/s12917-017-0979-6. PMID: 28245826 PMCID: PMC5329957 DOI: 10.1186/s12917-017-0979-6