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塞尼卡病毒A（SVA）是一种小核糖核酸病毒，自1988年起，在美国和加拿大其很少与先天性水泡病（IVD）相联系。在2014和2015年期间，美国和巴西分别出现了大量的IVD病例。从感染猪的血清，水疱液和破裂的水泡收集的样本检测到SVA。推测SVA是造成该流行病的原因。但对该病的柯赫氏假设尚未完成。
9周龄猪（29头）鼻内接种SVA15-41901SD分离株(5x107 噬斑形成单位/猪)。12头猪(Dex-SVA)在攻毒前用具有免疫抑制力的地塞米松连续治疗5天。每隔一定时间采集血清和拭子样本，并用聚合酶链反应，SVA抗体（血清）和病毒分离检测。接种后2,4,6,8和10天对一头SVA感染猪实施安乐死并进行尸检。
接种后5天，在24头感染猪（剩余27头）的一只或多只蹄部的蹄冠和，悬蹄和/或指叉观察到完整或者破裂的水泡病变，但未造成严重的跛行。一部分动物在下唇和鼻部出现糜烂（接种后10天）。与未治疗猪相比，Dex-SVA猪形成稍大的水泡病变，且提早一天观察到病变。不论是否经过管地塞米松治疗，接种后3天通过PCR在每头猪的血清均检测到SVA，并在接种后5天从所有水泡病变拭子检测到SVA。接种后15天，通过间接荧光抗体实验发现所有猪发生SVA血清阳转。，且从水泡液中分离出SVA。
保育猪接种SVA实验诱导水泡病首次展示了SVA感染和疾病之间的因果关系。这非常重要，因为SVA病在临床上不能与口蹄疫区别，其是由高传染性的小核糖核酸病毒引起的，其可对农业和人类食品供应造成巨大的经济损失。故更好的了解SVA的发病机理和宿主对感染的反应可帮助预防和控制措施该病并帮助区分该病毒与其他水泡病。
A N. Montiel, A. Buckley, B. Guo, V. Kulshreshtha, A. van Geelen, H. Hoang, C. Rademacher, K.-J. Yoon, K. Lager. Vesicular Disease in 9-week-old Pigs Experimentally Infected with Senecavirus. IPVS 2016.