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非洲猪瘟已在撒哈拉沙漠以南大部分国家和撒丁岛流行数十年，自2007年非洲猪瘟病毒传入欧洲以来，该病毒在欧洲的流行风险有所增加。已证明减毒活疫苗可有效诱导保护性免疫应答，大多数时候保护仅限于同源的非洲猪瘟病毒攻毒。但鉴于安全考虑，其在现场的使用仍不实际。
本研究比较了2种同源非洲猪瘟病毒株体内感染的进程：E75强毒株和细胞培养适应株E75CV1（将E75在CV1细胞系培养适应）。有趣的是，2种病毒的动力学不仅在临床症状（有病毒造成）和病毒载量上，且在整个感染过程中的免疫激活途径上均不同。此外，E75CV1对同源E75病毒攻毒具有潜在的保护作用，但对BA71的交叉保护性很差，故称其为异源性。在致死性攻毒时体外特异性CD8(+) T细胞表现出针对同源病毒(E75)的明显激活作用（但不针对BA71）。
此结果可用于更好的了解非洲猪瘟病毒致病机制和合理研制更为安全和有效的针对该病毒的疫苗。
Lacasta et al. Live attenuated African swine fever viruses as ideal tools to dissect the mechanisms involved in viral pathogenesis and immune protection. Vet Res. 2015;46(1):135.
doi: 10.1186/s13567-015-0275-z